Ressource pédagogique · Non dispositif médical · Ne remplace pas le jugement clinique

Schéma — Cibles des familles d'antibiotiques — SeptiMap

placer chaque grande famille d'antibiotiques sur sa cible bactérienne : paroi, membrane, ribosome, acides nucléiques, folates. Ressource pédagogique, non dispositif médical.

Schémas : mécanismes et principes

17 schémas sourcés · pour les études de médecine et la pratique

Chaque schéma se lit pas à pas : un objectif, les étapes, trois points à retenir, un piège classique, ses sources et les fiches de l'atlas concernées. Le mode révision masque les étiquettes pour vous tester.

DFASM

Cibles des familles d'antibiotiques

Objectif : placer chaque grande famille d'antibiotiques sur sa cible bactérienne : paroi, membrane, ribosome, acides nucléiques, folates.

Étape 6 / 6
Cibles des familles d'antibiotiques1. Paroi — β-lactamines (sur les PLP) et glycopeptides (sur le motif D-Ala-D-Ala) bloquent la synthèse du peptidoglycane. 2. Membrane — Polymyxines (LPS de la membrane externe des Gram −) ; daptomycine (membrane des Gram +). 3. Ribosome 30S — Aminosides et tétracyclines se fixent sur la sous-unité 30S. 4. Ribosome 50S — Macrolides, lincosamides, oxazolidinones (linézolide) et phénicolés se fixent sur la sous-unité 50S. 5. Acides nucléiques — Fluoroquinolones : ADN gyrase et topoisomérase IV (réplication). Rifampicine : ARN polymérase ADN-dépendante (transcription). 6. Folates — Sulfamides (dihydroptéroate synthase) et triméthoprime (dihydrofolate réductase) bloquent deux étapes successives.11Paroiβ-lactamines (PLP), glycopeptides22Membranepolymyxines, daptomycine33Ribosome 30Saminosides, tétracyclines44Ribosome 50Smacrolides, lincosamides, linézolide55Acides nucléiquesfluoroquinolones : gyrase, topo IVrifampicine : ARN polymérase66Folatessulfamides, triméthoprime
  • Agent infectieux
  • Structure
  • Immunité
  • Antibiotique

À retenir

  • Paroi : β-lactamines (PLP) et glycopeptides (D-Ala-D-Ala).
  • Ribosome : 30S (aminosides, tétracyclines) ; 50S (macrolides, lincosamides, linézolide).
  • Fluoroquinolones : gyrase et topo IV ; rifampicine : ARN polymérase ; sulfamides et triméthoprime : folates.

Piège classique

Ranger la rifampicine avec les inhibiteurs de l'ADN : elle bloque l'ARN polymérase (transcription), pas la réplication.

Sources

Contenu pédagogique · Mécanismes illustratifs · Non applicable à la décision clinique individuelle · MDR 2017/745

Cette page est la version textuelle, engendrée à la compilation. L'atlas anatomique 3D nécessite JavaScript.